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DIA

DIA定量蛋白质组学

当前蛋白质组学研究界将目光集中在数据非依赖采集上(DIA),它在理论上综合了传统DDA和SRM的优势。与传统蛋白质组学“鸟枪法”(Shotgun)相比。      

 

DIA


DIA具有以下特点:       

 

 (1) 无歧视地获得所有肽段的信息,不会造成低丰度蛋白信息的丢失,

(2) 循环时间固定,扫描点数均匀,定量准确度高,

(3) 肽段的选择没有随机性,数据可以回溯,对于复杂蛋白样本,特别是低丰度蛋 白具有更优异的重现性。

 

与传统质谱定量“金标准”选择反应监测 / 多反应监测(SRM/MRM)相比,DIA具有以下特点:

(1) 无需提前指定目标 肽段,适用于未知蛋白分析;

(2) 无需优化方法,获得数据后再基于谱图库实现定性确证和定量离子筛选;

(3) 通量无上限,适合大 规模蛋白定量分析。         

 

数据非依赖采集(DIA):       

 

 • 采集所有离子及碎片谱图,不丢失任何信息,重现性好;

• 数据易于追溯,即使目前的水平无法发现某些蛋白/ 化合物,未来可以回溯;

• 无需优化方法,对于易降解样品可以即刻采集,获得数据后再深入挖掘;

• 基于碎片离子(即母子离子对)定量,选择性好,与 SRM/MRM 相当;

• 循环时间固定,扫描点数均匀,定量准确度高;

• 通量无上限,同时监测所有目标蛋白/ 化合物;

• 相同肽段不同翻译后修饰位点的定量区分与辨别。


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