硫巯基化修饰蛋白质组

硫化氢 (H2S) 和多硫化氢 (H2Sn ) 是机体产生的重要调节信号分子。H2S(一种新型气体递质)诱导的半胱氨酸S-硫巯基化是一种重要的翻译后修饰,通过多种信号通路参与细胞保护,包括炎症反应、氧化应激、内质网应激、动脉粥样硬化、血栓形成和血管生成。S-硫巯基化作用可调节不同的生物过程,如线粒体完整性、钙稳态、血脑通透性、脑血流等。此外,S-硫氢化还通过与其它翻译后修饰(包括磷酸化、S-亚硝基化和酪氨酸硝化)的相互作用发挥许多生物学功能。通过改变靶蛋白的局部构象和最终活性,S-硫巯基化作用被认为介导了由 H2S引发的大多数细胞反应。过硫化物不是特别稳定,与游离硫醇相比,其反应活性更高。蛋白质过硫化物的检测仍然面临方法学上的限制,并且 H2S引起这种修饰的机制很大程度上仍然缺乏。

  

相关技术分析展示

 

硫巯基化修饰蛋白质组 

内皮细胞S-硫巯基化蛋白组(Bibli et al., 2020

 

 

硫巯基化修饰蛋白质组 

硫巯基化作用调节内质网应激(Paul and Snyder, 2012

 

 

硫巯基化修饰案例文献

1.Endothelial HDAC1-ZEB2-NuRD complex drives aortic aneurysm and dissection through regulation of protein S-sulfhydration IF=39.922Q1Circulation

内皮 HDAC1-ZEB2-NuRD 复合物通过调节蛋白质 S-硫巯基化驱动主动脉瘤和夹层

 

2.Persulfidation-induced structural change of SnRK2.6 establishes intramolecular interaction between phosphorylation and persulfidation IF=27.5, Q1, Molecular Plant

蛋白S-硫巯基化修饰和磷酸化修饰互作调控植物干旱耐受性

 

3.Selective persulfide detection reveals evolutionarily conserved antiaging effects of S-sulfhydration (IF-22.4, Q1, Cell Metabolism)

选择性过硫化物检测揭示了 S-硫巯基化在进化上保守的抗衰老作用

 

4.Cystathionine γ lyase S-sulfhydrates Drp1 to ameliorate heart dysfunction IF=10.787Q1Redox Biology

半胱氨酸γ裂解酶硫巯基化Drp1改善心功能紊乱

 


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