棕榈酰化修饰（palmitoylation或S-palmitoylation或S-acylation）根据其连接方式可以分为S-棕榈酰化、N-棕榈酰化和O-棕榈酰化。其中，S-棕榈酰化是指含有16个碳原子的饱和棕榈酸和蛋白的半胱氨酸残基的S端结合，形成不稳定的硫酯键，这种棕榈酰化具有可逆性，可在时间和空间上调节蛋白质的功能，因此棕榈酰化修饰通常是指S-棕榈酰化。在所有脂质化修饰中，棕榈酰化修饰作用最普遍，影响约20％的蛋白质组。

 相关技术分析展示

前列腺癌来源的细胞外囊泡富含棕榈酰化蛋白（Mariscal et al.,2020）

在拟南芥中的棕榈酰化修饰，促进并定义蛋白质的膜定位（Piers et al.,2016）

棕榈酰化修饰案例文献

1. Neuronal ceroid lipofuscinosis with DNAJC5/CSPα mutation has PPT1 pathology and exhibits aberrant protein palmitoylation. (IF=18.174, Q1, Acta Neuropathologica) DNAJC5 /CSPα

突变的神经元蜡样脂褐质沉积症具有PPT1病理并且表现出异常的蛋白棕榈酰化

2. CD36 facilitates fatty acid uptake by dynamic palmitoylation-regulated endocytosis （IF=-16.6，Q1，Nature Commun）

棕榈酰化蛋白组揭示CD36的动态棕榈酰化调节脂肪酸的内吞作用

3. Comprehensive palmitoyl-proteomic analysis identifies distinct protein signatures for large and small cancer-derived extracellular vesicles. (IF=14.976, Q1, J Extracell Vesicles) 

棕榈酰化蛋白组综合解析大小不同的癌症来源的细胞外囊泡的独特蛋白质特征

4. ZDHHC18 negatively regulates cGAS-mediated innate immunity through palmitoylation（IF=13.783，Q1，EMBO J）

棕榈酰化蛋白组揭示cGAS棕榈酰化负调控其酶活性以及先天免疫反应

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