心血管疾病是危害人类健康的严重疾病,是造成死亡的重要原因之一.基于如此高的发病率与死亡率,近年来,研究者开始关注不同类型心血管疾病的生物标志物在临床及科研中的应用.今天小编为大家分享几篇心血管-生物标志物高分文章。
Metabolic predictors of incident coronary heartdisease in women
女性冠心病的代谢预测因子
IF:23.603
发表时间：2018.2.20
研究对象：
427 冠心病CHD vs 472对照的血浆
研究背景：
虽然代谢组学分析为预测冠心病(CHD)提供了希望，而且代谢危险因素与女性冠心病的相关性比男性更强，但针对女性的数据是有限的。
研究思路：
1.427 冠心病CHD vs 472对照(WHI-OS队列)的血浆
2.非靶代谢组学分析：发现36种差异代谢物
3.证实：绝经后妇女中验证(312例发生冠心病，315例对照组)证实8种差异代谢物，主要是氧化脂质，包括2个羟基磷脂酰胆碱PC和4个羟基二十碳四烯酸HETE，所有标志物均与冠心病风险增加呈正相关
研究结果：
差异代谢物与表型指标相关性分析
氧化脂质代谢产物的相关性网络分析
研究结论：
1.C34:2羟基磷脂酰胆碱与冠心病相关。C34:2羟基磷脂酰胆碱水平在最高四分位数的受试者与最低四分位数的受试者相比，冠心病的几率增加了4.7倍，在诊断模型中加入C34:2羟基PC ，曲线下面积显著提高，由0.76提高到0.79
2.代谢组学分析识别了新的标志物，氧化磷脂与冠心病的强烈关联支持了对氧化风险的机制和潜在的临床应用的进一步研究。
Expression and implication of clusterin in leftventricular remodeling after myocardial
簇蛋白在心肌梗死后左室重构中的表达及意义
IF:6.033
发表时间：2018.6
研究对象：
LVR低组别 vs LVR高组别，每组别含5个样本池，每个样本池是5个样本混合而成，急性心肌梗死3个月后的血浆样本
研究背景：
心肌梗死后左室重构(LVR)与心力衰竭和死亡风险增加相关。尽管有了现代的治疗方法，LVR在临床实践中仍然相对频繁且难以预测。该研究的目的是确定LVR的新的生物标志物，并了解它们在LVR发展中的作用。
研究思路：
1.人LVR低组别 vs LVR高组别
2.蛋白质组学分析：高LVR患者血浆CLU (凝聚素)水平升高
3.证实：
大鼠CLU的蛋白（WB）和基因水平分析表明心肌梗死后左心室CLU表达增加，且与 LVR参数正相关；
99例存活患者和99例死亡患者血浆CLU的免疫组化和ELISA分析s-CLU(分泌型CLU):与存活患者相比，早期心脏死亡患者血浆CLU显著升高
研究结果：
CLU (clusterin)在心肌梗死(MI)后左室表达增加，并与左室重构(LVR)参数呈正相关
心力衰竭(HF)患者心肌和血浆标本中CLU (clusterin)蛋白水平
研究结论：
血浆CLU水平与心肌梗死后LVR相关，有部分心脏来源，是心力衰竭患者早期死亡的一个预测因子
A multi-omic association study of trimethylamine N-oxide
氧化三甲胺的多组学研究
IF:8.109
发表时间：2018.7.24
研究对象：648名受试者的血浆和粪便样本
研究背景：
氧化三甲胺 (TMAO)是一种循环代谢物，与动脉粥样硬化和心血管疾病(CVD)的发展有关。
研究思路：
1.648个受试者临床指标与TMAO相关性分析：
肾脏相关，显著正相关和负相关的分别是GFR肾小球滤过率和血液尿素氮BUN，
饮食相关性：与素食饮食相比，原始饮食和低碳水化合物饮食(通常富含动物性产品)与TMAO含量显著正相关，ω-3脂肪酸，汞，维生素D与TMAO水平显著正相关，
炎症相关：白介素-8与TMAO水平显著正相关
2.1.非靶代谢组学分析：肠道微生物产生的代谢物与氧化三甲胺有关，食和疾病相关的代谢物与TMAO有关
2.2.228个蛋白的靶向分析：40个蛋白与TMAO显著相关,最显著正相关的蛋白是生长/分化因子15（GDF-15），与心血管和肾脏疾病相关的蛋白与氧化三甲胺相关；
2.3.16S测序分析：TMAO显著正相关和负相关的KEGG通路共有762,133个，甲烷代谢途径是显著富集的，氧化三甲胺相关的微生物分支与饮食和疾病有关；
3.联合分析：
多组学数据的预测能力能够解释28%的方差，代谢组学数据可以将TMAO升高群体分为5大类，每一类别都有特征性的代谢物变化
研究结果：
TMAO水平升高的肾脏功能高的个体中显著升高的谢产物
与TMAO显著相关的微生物类别
TMAO水平升高个体的谢物类分析
研究结论：
TMAO的积累过程和TMAO促进动脉粥样硬化的机制，一方面是饮食和微生物组以及其他系统水平因素，如循环蛋白、代谢产物和肾功能之间的复杂相互作用。
