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拜谱项目文章 | 脂质组学分析揭示OA治疗可能是预防和治疗I/R肝损伤的有效途径

油酸通过抑制AKT/mTOR通路,对肝脏缺血再灌注损伤的小鼠产生保护作用

Oleic Acid Protects against Hepatic Ischemia and Reperfusion Injury in Mice by Inhibiting AKT/mTOR Pathways

研究对象:

样本类型:小鼠肝脏组织,

组别设置:假手术组,I/R组,UDCA-LPE+I/R组,每组别设置6个生物学重复

研究方法:脂质组学分析

期刊:Oxidative Medicine and Cellular Longevity

影响因子:5.076


研究背景



肝脏缺血再灌注(I/R)损伤对经历肝脏手术的病人是严重的并发症,UDCA-LPE是一种新型细胞保护试剂,对肝脏I/R损伤有保护作用。来自华中科技大学的研究人员,使用LC-MS/MS分析I/R小鼠肝脏的脂质代谢变化,发现了UDCA-LPE可能是通过调节脂肪酸代谢路径(主要是油酸OA)来发挥其保护作用的。其研究成果发表在2019年12月13日的Oxidative Medicine and Cellular Longevity杂志上(IF=5.076)。


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研究思路



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本次研究的亮点



1)通过脂质组学分析了发现脂肪酸代谢对UDCA-LPE的保护作用发挥着重要作用,通过热图分析发现UDCA-LPE可显著增加OA/PA的数值。


2)油酸处理小鼠明显改善了肝脏I/R损伤,AKT的磷酸化水平在氧化应激中显著上调,从而促进了p65核转移,触发炎症反应,加剧细胞损伤,但OA油酸处理后明显抑制了这一过程。OA能够抑制H2O2引起的氧化压力,炎症反应和细胞死亡,同时,OA补充到培养基中并没有引起胞内OA浓度的显著增加,但可以显著增加OA与PA(棕榈酸)的比值。OA可以增加HepG2细胞的自噬,这可能是应对氧化压力的保护机制。


本研究由脂质组学这种大规模的分析方法,得到UDCA-LPE处理后变化的脂质路径,选择重点路径的关键代谢物,对其作用进行证实分析。由此实现了使用脂质组学这种大数据的分析方法,结合动物和细胞实验,来阐释UDCA-LPE的作用机制,并提出了OA治疗可能是预防和治疗I/R肝损伤的一种有前途的策略。


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原文链接:

https://www.hindawi.com/journals/omcl/2019/4842592/




拜谱生物具备10年以上蛋白组学、修饰蛋白质组学、代谢组学、转录组学、基因组学等科研服务经验,提供各类样本分析方案与实验设计方案。已合作发表多篇高水平项目文章,欢迎来电咨询。



                                                                                                 

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