尖端迭代,全新全意| 半胱氨酸修饰蛋白组家族升级新增至7大产品。拜谱尖端产品-更丰富、更合适、更严谨!
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蛋白半胱氨酸残基上的游离巯基容易受到各种修饰的影响,其中氧化水平影响体内的半胱氨酸氧化还原状态,引起不同的细胞反应。活性氧ROS会在蛋白质氨基酸残基上产生各种可逆的修饰,包括二硫键(S-S)形成、S-谷胱甘肽化(SSG)、S-亚硝基化(SNO)、S-次磺酰化(SOH)等,这些可逆修饰可以调节蛋白质的构象和功能,进而影响细胞生理过程和细胞稳态。此外,动态棕榈酰化可通过改变膜亲和力来影响蛋白质定位、积累、分泌、稳定性和功能,涉及多种生理过程。与常规蛋白质修饰组学相比,半胱氨酸的多种修饰是该领域的研究热点,已有研究少,更具新颖性,发表文章更容易。

拜谱生物半胱氨酸修饰蛋白质组已积累丰富项目经验,早先推出的亚硝基化修饰组产品成功助力Nature文章发表,棕榈酰化修饰组学检测服务更是国内独家成熟商业化科研服务产品。在此基础上,拜谱生物专业研发团队再做突破,全新推出半胱氨酸修饰蛋白质组产品,实现棕榈酰化、亚硝基化、谷胱甘肽化、次磺酸化、硫巯基化、Total 氧化还原、游离巯基蛋白组检测与分析。拜谱生物独家组学技术采用生物素交换法,能够更特异的结合修饰基团,大幅度提升修饰位点鉴定数目,并且进一步优化富集效率,提高半胱氨酸巯基稳定性,以提升低丰度修饰位点定量准确性,助力剖析半胱氨酸修饰的分子机制和调控作用,解析疾病相关分子机制等。

半胱氨酸修饰蛋白质组技术路线



尖端迭代,全新全意| 半胱氨酸修饰蛋白组家族升级新增至7大产品。拜谱尖端产品-更丰富、更合适、更严谨!

(Guo et al., 2014)

尖端迭代,全新全意| 半胱氨酸修饰蛋白组家族升级新增至7大产品。拜谱尖端产品-更丰富、更合适、更严谨!

(Pan and Carroll, 2014)

尖端迭代,全新全意| 半胱氨酸修饰蛋白组家族升级新增至7大产品。拜谱尖端产品-更丰富、更合适、更严谨!

产品优势



1. 更丰富的半胱氨酸修饰家族:7种

可提供棕榈酰化、亚硝基化、谷胱甘肽化、次磺酸化、硫巯基化、Total 氧化还原、游离巯基蛋白组检测与分析。


2. 更合适的富集方案:生物素标记

与iodoTMT相比,生物素标记:

1)不限制样本数量;

2)生物素和 Streptavidin 结合能力比 iodoTMT 和 anti-TMT 结合能力强,鉴定深度更深;

3)试剂成本低。


3. 更严谨的实验设计:每例样本设置对照组

排除体系误差,以最严格的筛选标准为前提,达到结果超高深度且可靠。



送样指导

尖端迭代,全新全意| 半胱氨酸修饰蛋白组家族升级新增至7大产品。拜谱尖端产品-更丰富、更合适、更严谨!

应用方向


拜谱生物半胱氨酸修蛋白质组可广泛应用于医学肿瘤分子分型、疾病标志物筛选、疾病调控机制、药物靶点研究、生殖发育等;植物生长发育、抗逆机制、病理等;以及食品安全与检测等方面。


高分案例




棕榈酰化修饰

1. Neuronal ceroid lipofuscinosis with DNAJC5/CSPα mutation has PPT1 pathology and exhibits aberrant protein palmitoylation. (IF=18.174, Q1, Acta Neuropathologica)

突变的神经元蜡样脂褐质沉积症具有PPT1病理并且表现出异常的蛋白棕榈酰化

2. CD36 facilitates fatty acid uptake by dynamic palmitoylation-regulated endocytosis (IF=-16.6,Q1,Nature Commun

棕榈酰化蛋白组揭示CD36的动态棕榈酰化调节脂肪酸的内吞作用

3. Comprehensive palmitoyl-proteomic analysis identifies distinct protein signatures for large and small cancer-derived extracellular vesicles. (IF=14.976, Q1, J Extracell Vesicles

棕榈酰化蛋白组综合解析大小不同的癌症来源的细胞外囊泡的独特蛋白质特征

4. ZDHHC18 negatively regulates cGAS-mediated innate immunity through palmitoylation(IF=13.783,Q1,EMBO J

棕榈酰化蛋白组揭示cGAS棕榈酰化负调控其酶活性以及先天免疫反应






亚硝基化修饰

1. Stigma receptors control intraspecies and interspecies barriers in Brassicaceae(IF=69.50

4,Q1,Nature)

亚硝基化修饰参与调控十字花科作物的生殖隔离

2.S-Nitrosylation of histone deacetylase 2 by neuronal nitric oxide synthase as a mechanism of diastolic dysfunction (IF=39.922,Q1,Circulation

神经元一氧化氮合酶对组蛋白脱乙酰酶 2的S-亚硝基化揭示舒张功能障碍的机制

3.Regulation of MicroRNA Machinery and Development by Interspecies S-Nitrosylation. (IF=38.637, Q1, Cell)

 种间S-亚硝基化对MicroRNA机械的调控与发展

4.S-Nitrosylation of OTUB1 alters its stability and Ubc13 Binding (IF=19.328,Q1,Molecular Cell

OTUB1的S-亚硝基化调节泛素信号和帕金森病病理学





谷胱甘肽修饰

1.Decreased Expression of the Host Long-Noncoding RNA-GM Facilitates Viral Escape by Inhibiting the Kinase activity TBK1 via S-glutathionylation (IF= 43.474, Q1, Immunity

S-谷胱甘肽化调节TBK1 活性并影响先天免疫和病毒逃逸

2.Oxidative stress-induced FABP5 S-glutathionylation protects against acute lung injury by suppressing inflammation in macrophages (IF=16.6,Q1,Nature Commun

氧化应激诱导的 FABP5 S-谷胱甘肽化通过抑制巨噬细胞炎症来预防急性肺损伤

3.S-glutathionylation of Hsp90 enhances its degradation and correlates with favorable prognosis of breast cancer (IF=10.787,Q1,Redox Biol

Hsp90表达及谷胱甘肽化状态可作为癌症的预后生物标志物或治疗靶点





次磺酸化修饰

1.Mitochondrial ROS regulate thermogenic energy expenditure and sulfenylation of UCP1 (IF=64.8, Q1, Nature)

棕色脂肪组织中线粒体 ROS 诱导UCP1半胱氨酸硫醇的次磺酸化状态以驱动呼吸增加

2.Sulfenylation of ENOLASE2 facilitates H2O2-conferred freezing tolerance in Arabidopsis (IF=13.417, Q1, Developmental Cell)

H2O2介导的蛋白质次磺酸化修饰可提高植物的低温响应能力和抗性

3. Mining for protein S-sulfenylation in Arabidopsis uncovers redox-sensitive sites(IF=12.799,Q1,PNAS

拟南芥中蛋白质 S-次磺酸化的挖掘揭示了氧化还原敏感位点

4.Pathological hydrogen peroxide triggers the fibrillization of wild-type SOD1 via sulfenic acid modification of Cys-111 (IF=7.109,Q2,Cell Death Dis)

次磺酸修饰揭示“渐冻症”相关蛋白质SOD1翻译后修饰新机制





硫巯基化修饰

1.Endothelial HDAC1-ZEB2-NuRD complex drives aortic aneurysm and dissection through regulation of protein S-sulfhydration (IF=39.922,Q1,Circulation

内皮 HDAC1-ZEB2-NuRD 复合物通过调节蛋白质 S-硫巯基化驱动主动脉瘤和夹层

2.Persulfidation-induced structural change of SnRK2.6 establishes intramolecular interaction between phosphorylation and persulfidation (IF=27.5, Q1, Molecular Plant

蛋白S-硫巯基化修饰和磷酸化修饰互作调控植物干旱耐受性

3.Selective persulfide detection reveals evolutionarily conserved antiaging effects of S-sulfhydration (IF-22.4, Q1, Cell Metabolism)


选择性过硫化物检测揭示了 S-硫巯基化在进化上保守的抗衰老作用

4.Cystathionine γ lyase S-sulfhydrates Drp1 to ameliorate heart dysfunction (IF=10.787,Q1,Redox Biology

半胱氨酸γ裂解酶硫巯基化Drp1改善心功能紊乱 





氧化还原修饰

1. A Quantitative Tissue-Specific Landscape of Protein Redox Regulation during Aging. (IF=38.637, Q1, Cell)

衰老过程中蛋白质氧化还原调节的定量组织特异性景观

2. Proteome-wide analysis of cysteine oxidation reveals metabolic sensitivity to redox stress. (IF=-16.6, Q1, Nature Commun)

半胱氨酸氧化蛋白质组学分析揭示了对氧化还原应激的代谢敏感性

3. Global profiling of distinct cysteine redox forms reveals wide-ranging redox regulation in C. elegans (IF=-16.6, Q1, Nature Commun)

秀丽隐杆线虫的氧化还原蛋白质组的全景分析





游离巯基

1.Systematic identification of anticancer drug targets reveals a nucleus-to-mitochondria ROS-sensing pathway (IF=66.850,Q1,Cell)

基于半胱氨酸的化学蛋白质组学和功能基因组 CRISPR 筛选揭示癌细胞抗药性机制

2.Proteome-wide quantitative analysis of redox cysteine availability in the Drosophila melanogaster eye reveals oxidation of phototransduction machinery during blue light exposure and age (IF=10.787,Q1,Redox Biol)

对果蝇眼中氧化还原半胱氨酸的蛋白质组定量分析揭示了蓝光暴露和年龄相关的光转导机制

3.Proximity-labeling chemoproteomics defines the subcellular cysteinome and inflammation-responsive mitochondrial redoxome (IF=9.039, Q2, Cell Chem Biol)

原位亚细胞半胱氨酸分级分离和半胱氨酸氧化态的定量测量






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